赣州肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在赣州接受治疗的肿瘤朋友，希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想，想在赣州寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大，想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史，在赣州想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应，以提前规划的肿瘤朋友。
- 在赣州多家医院间问诊，希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂，它的运行指令写在了基因里。这项检测，就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因，主要帮您回答三个关键问题：第一，用什么药？它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因，寻找可能存在的靶点，告诉您哪些靶向药可能有效。第二，免疫治疗适不适合您？通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态，评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三，化疗方案如何优化？它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性，为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外，它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意，这是一种辅助信息的检测，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读，不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血，就像一次普通的抽血化验，几乎无痛，无需空腹。采集过程在赣州的合作服务点或由护士上门操作，只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式，我们会将采血套装邮寄给您指定的赣州地址，您在当地医院或诊所完成采血后，将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是新一代测序技术，对设定的基因区域进行高精度分析，技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成，流程严格规范，以确保结果的准确性。需要您了解的是，该检测基于血液中的循环肿瘤DNA，其在血液中的含量会受多种因素影响。因此，阴性结果（未检出特定突变）不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现，建议您与专业人士深入沟通，并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为24000元。
- 采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂，请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋，确保低温运输。
- 收到报告后，请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究，对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
父亲肺癌，检测后我收到一条短信，提示报告已出，但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息，只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式，对我们家属来说非常友好，避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节，这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理，力求在传达必要信息的同时，最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。采样点不太好找，在写字楼里绕了一下，但里面环境不错。抽血的针头看着挺细的，扎进去确实不怎么疼，出血量也不多，对经常要抽血的病人很友好。
机构回复
感谢您的反馈。关于采样点指引的问题，我们会进一步优化。很高兴您在采样体感上给予了肯定，我们选用的都是低痛感采血器材，力求减轻患者的不适。
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
帮我父亲做的，他是肺癌家属也有吸烟史。采血前需要填一些基本信息和个人史，开始觉得有点繁琐，但客服说这能帮助实验室更准确地分析背景信息。想想也有道理，为了结果更准，多花几分钟填表值得。
机构回复
感谢您的理解和配合。临床信息和家族史、个人史等对于基因变异的解读和风险评估至关重要。您填写的每一份信息，都会帮助我们的分析团队提供更具针对性和准确性的报告。再次感谢您的细心。
对比过两家机构的报告，你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称，还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间，以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说，比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点：不仅要科学精准，更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息，是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
我自己体检发现肿瘤标志物偏高，很慌，就做了这个检测想全面筛查一下。出报告后第二天就接到了回访电话，顾问没有催我问治疗，而是先安慰我别太焦虑，然后详细解释了报告中‘意义未明变异’是什么意思，还建议我下一步可以挂什么科复查，非常贴心，缓解了我一大半的恐慌。
机构回复
非常理解您在体检异常后的紧张心情。我们的价值不仅在于检测，更在于提供科学的解读和合理的行动建议，避免不必要的恐慌。很高兴我们的服务能带给您安心，祝您复查一切顺利！
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赣州赣万核亲子鉴定基因检测中心
江西省赣州市赣县区梅林镇杨仙大道9号
